沙田二期专柜

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 23:01:08
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1.已知8cos(2x+y)+5cosy=0,求tan(x+y)*tanx的值.2.已知关于x的方程x^2+px+q=0的两根是tanx,tany,求sin(x+y)/cos(x-y)的值.3.化简:sin(x-y)/(sinx*siny)+sin(y-z)/(siny*sinz)+sin(z-x)/(sinz*sinx). 《匆匆》读后感 300字 怎么写? 匆匆读后感1000000000000000000000000字 做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果 逆转录PCR是一步完成的吗?还是先逆转录成cDNA,再加入Taq聚合酶进行PCR 要做组织提取RNA 逆转录为cDNA 进行实时PCR 请问实验组和对照组的组织要取等量的吗?我个人理解是在做你转录这一步时 控制RNA的取量一致 开始时的组织量不一定要相同 而且我要做的是肠系 写清步骤、理由.已知:在等腰三角形ABC中,AB=AC,D、E分别是AB、AC上的点,且DE//BC1、求证:四边形BCED是等腰梯形2.若BD=DE=2,∠A=60°,求梯形BCDE的面积 男生20人,女生25人,男生人数是女生人数的百分之几? 一年级有15%人.二年级有20%人.(算式).. 亮剑观后感(500字左右), 求一篇《亮剑》观后感,3000字 荧光定量PCR检测时的CT值怎么确定的 我想问一下荧光定量PCR法用2-△△Ct计算相对定量时结果的标准差是如何计算的 荧光定量pcr和实时荧光定量pcr还有反转录pcr都是什么呀?有什么区别,分别是什么作用啊? 做荧光定量PCR前要做总RNA定量吗 反转录PCR和荧光定量PCR很纠结的问题.我想做一个基因的表达量定量.之前认为是先提取RNA,然后反转录,然后做荧光定量.现在发现貌似反转录PCR也是可以做定量的,请问是不是这样?这两个怎么都 若a-b=1则5- 2a+2b的值为 亮剑观后感有关销售方面的500字 RT-PCR 法对mRNA表达检测反转录过后如何定量cDNA,可以用核酸浓度测定仪吗 纯化的双链cDNA要比单链的cDNA更容易做RT-PCR吧?如题,因为要P一段大约5-6kb的cdna片段,我在想合成cDNA的第二条链,然后纯化,这样应该更好P一些吧?求问大虾? 反转录RT-PCR的内参如何选择? 反转录试剂盒和RT-PCR反转录试剂盒有什么区别试剂盒有什么区别吗? PCR技术是运用于鸟枪法和反转录法吗? 怎样用actin基因检测反转录结果?PCR程序.谢谢! 一台4千瓦电机和一台1.5千瓦电机,距离接电处1000米.要用多少平方铝电缆还要考虑电压降问题 70平方铝电缆最大能带多大电机?1000米 亮剑观后感300 RNA电泳没有条带但是测得OD值很高?提取的RNA,跑胶没有任何条带,但是测得的OD值在1.9左右,为什么,而且重复做了2次都是这样的?如果是跑胶降解了,也不可能没有任何亮带吧?以前也做过的, RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊 把等腰直角三角形ABC沿斜边AB旋转至三角形ABD的位置,使CD=AC求证:平面ABD垂直平面ABC 如何说明DNA提取中有RNA污染?只跑电泳的话RNA污染是否看得出来?(测OD值得方法我大概知道)我就是问跑电泳. 只求画出图形 把等腰直角三角形ABC沿斜边AB旋转至三角形ABD的位置 ,使CD=AC