有一种严重的椎骨病是由一隐性基因（a）引起的,问若生了一个女儿则女儿携带致病基因的可能性是多大父母表现正常

有一种严重的椎骨病是由一隐性基因（a）引起的,问若生了一个女儿则女儿携带致病基因的可能性是多大父母表现正常 伴性遗传的生物题有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的,一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,该儿子携带致病基因的可能性?怎么分析呢? 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们 先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生一个只患一种病的男孩概率是（ 为 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病.这是一种常染色体上的隐性基因遗传病.试问：（1）如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率是___ 下图是患甲病（显性基因A,隐性基因a）和乙病（显性基因B,隐性基因b）两种遗传病的系谱图,（1）甲病的遗传方式是 2)若Ⅱ5与一正常人婚配,其子女患甲病的概率 3）已知Ⅱ1不是乙病的携 是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性（13分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a；乙病显性基因为B,隐性基因为b.若II-7 高一生物题；如图所示是具有两种遗传病的家庭系谱图51.（11分）如图所示是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a；乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ7为纯合子,请 6、关于基因显、隐性的说法,正确的是（ ） A、成对的基因一定有显、隐性之分 B、隐性基因控制关于基因显、隐性的说法，正确的是（ ）A、成对的基因一定有显、隐性之分B、隐性基因控制 隐性性状是由隐性基因控制的吗? 人类红绿色盲是由位于（?）染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是（?） 人类的正常肤色时显性性状,有基因A决定白化病是隐性性状,由隐性基因a决定.现有一男子（肤色正常）与其表妹（肤色正常）非法结婚,婚后生一患白化病的男孩.请分析：1.白化病男孩的基因 却总也算不对（2）（3）有大神可以帮忙解决下,要分析过程,25．（10分）下图是某家族患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病 （为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系 算概率的问题.甲病为隐性遗传病（由a决定） ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA；正常女性中携带致病基因a的概率为一万分之一,问该男女婚配所生为正常孩子的概率给我讲讲吧 求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A. 下图是患甲病（显性基因A,隐性基因a）和乙病（显性基因B,隐性基因b）两种遗传病的系谱图 且研究表表明6号个体不是乙病基因的携带者1,写出两种病的遗传方式及类型2,8号的基因型是____3, 5、下列关于基因显隐性的说法正确的是（ ）A成对的基因一定有显隐性 B纯合体中隐性基因控制的性状不能表现出来C成对的显性基因和隐性基因位于一条染色体上 D显性基因和隐性基因同时