作业帮CH3CH=CH2与HCl加成会有几种产物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 01:18:18
CH3CH=CH2与HCl加成会有几种产物
CH3CH=CH2与HCl加成会有几种产物
CH3CH=CH2与HCl加成会有几种产物
两种
一种是CH3CHClCH3
一种是CH3CH2CH2Cl
当然是两种。
有机反应容易发生副反应，也就会导致丙烯CH3CH=CH2与HCL加成的产物有CH3CH2CH2CL和CH3CHCLCH3两种。
根据马氏规则(氢多加氢），也就是生成CH3CHCLCH3（90%）较多，而CH3CH2CH2CL较少（10%）。
两种。正确。
不对称烯烃和卤化氢的加成主要产物符合马尔科夫尼科夫规则，常称作马氏规则。 在本题中，这两种产物从几率上时都会出现的，但由于中间体的稳定性差异，导致马氏加成产物CH3CHClCH3占主导地位，甚至可以达到接近99% Markovnikov规则：H原子加到烯烃含H原子较多的双键C原子上，卤素加到含H原子较少的双键C原子上。 对其它加成试剂马氏规则可表述为：不对称烯烃与卤化氢或其它极性试剂加成，氢或带正电荷的部分 总是加到含氢较多的双键碳原子上，带负电荷的部分总是加到含氢较少的双键碳原子上。 但当有过氧化物（如 H2O2, R-O-O-R等）存在时，不对称烯烃与HBr的加成产物不符合马氏规则（反马氏取向），当然，加HCl，又无过氧化物，则没有此效应。
楼上的都对，是两种：
一种是CH3CHClCH3
一种是CH3CH2CH2Cl
而且遵循Markovnikov规律。那么为什么呢？我从机理上解释一下。
CH3CH=CH2与HCl反应第一步是属于亲电反应，也就是H+进攻双键，得到碳正离子中间体，这个中间体的相对稳定性决定了H+进攻双键的哪个位置。中间体的稳定性：(CH3)2CH+ > CH3CH2CH2+
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楼上的都对，是两种：
一种是CH3CHClCH3
一种是CH3CH2CH2Cl
而且遵循Markovnikov规律。那么为什么呢？我从机理上解释一下。
CH3CH=CH2与HCl反应第一步是属于亲电反应，也就是H+进攻双键，得到碳正离子中间体，这个中间体的相对稳定性决定了H+进攻双键的哪个位置。中间体的稳定性：(CH3)2CH+ > CH3CH2CH2+
因为(CH3)2CH+碳正离子与两边的CH3形成超共轭效应（或者说是CH3的供电基团效应），从而稳定了碳正离子；而CH3CH2CH2+的碳正离子只有CH2与之超共轭，稳定性来得差。这步是反应的控制步骤。
第二步就是Cl-加到碳正离子的位置去。这步很快。
如果反应机理是自由基过程，比如楼上有人提到用过氧化物，那么就按自由基的机理进行。则自由基要先进攻的位置是得到的自由基中间体比较稳定，此时的稳定性是：CH3CH2CH2● > (CH3)2CH●
这是因为自由基如同阴离子一样，对电子电荷有排斥作用，(CH3)2CH●中两个CH3的供电性使自由基相对于CH3CH2CH2●中一个CH2供电基团，来得不稳定。所以自由基过程优先形成CH3CH2CH2●反应中间体，然后在加Cl●得到产物。
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