作业帮PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 00:41:15
PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下
PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?
只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?
PCR扩增一般只是扩增上下游两条引物之间的序列。
是说模板的一条单链要链两个引物吗，那如何确保呢，是加大量的引物吗？
PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下
PCR扩增一般只是扩增上下游两条引物之间的序列.
不是.扩增一段序列,就是一段DNA双链,需要两条引物,分别和DNA双链的两条单链的3'端结合,然后扩增出两条引物间的序列.你需要详细了解下PCR的原理,.
http://baike.baidu.com/view/2764.htm
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
所以不是，PCR可以无限...
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DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
所以不是，PCR可以无限制的复制整条DNA。
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对于一个引物来说 要做很多例DNA才够统计学的意义一般为388正常对388带病且只相对于一种疾病。一般你得到引物的时候都会附有引物的说明 而且配的体系中引物的量是一定的 加多或加少都会影响DNA的扩增。正确的说应该是一对引物
pcr扩增的是你引物中间的序列，你的上下游引物在扩增的过程中分别与你的DNA双链结合的。这东西不好说清楚。建议你去看下pcr全过程。