人的21号染色体三体综合症的原因?在哪个时期出现的异常?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 12:13:25
人的21号染色体三体综合症的原因?在哪个时期出现的异常?

人的21号染色体三体综合症的原因?在哪个时期出现的异常?
人的21号染色体三体综合症的原因?在哪个时期出现的异常?

人的21号染色体三体综合症的原因?在哪个时期出现的异常?
减数分裂的第一次分裂期间的后期出现了分裂不均等的现象使得同源染色体之间交叉互换的非同源染色体有一部分粘连或者是在减数第二次分裂期间的后期非同源染色体的等分时在姐妹染色体之间出现了不再分离的现象,这样配子中的染色体的数目就不是普通体细胞的一半了,所以就会出现在配子,也就是生殖细胞进行融合的时候出现染色体不是普通的二倍体,而是三体的,于是个体表现为患病症状.

某个生殖细胞形成时多了一条21号染色体

其父母一方形成生殖细胞时在减一或减二分裂异常,才会导致xxy型染色体出现。

人的21号染色体三体综合症的原因?在哪个时期出现的异常? 二十一三体综合症请从精子或卵细胞形成的角度推测二十一三体综合症的原因.(所谓二十一三体综合症就是患者21号染色体不是正常的一对,而是三条.) 21三体综合症患者的染色体是几条? 为什么三体综合症 一般指21号染色体三体综合征?其他染色体不会发生这种不分离的现象吗?三体综合症为什么一般是发生在卵子 有没有21三体综合症之外的三体综合症也就是说其他染色体多出来一条引起的病症 为什么21三体综合症的三条染色体序列不可能均相同? 女性21三体综合症的染色体是不是 XXX男性的为XXY 21三体综合症的遗传图解 21三体、猫叫综合症、性腺发育不全症的发病原因 三体综合症、猫叫综合症是何种变异引起的 人类21三体综合症现已知道,人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,一名女患者与正常男子结婚后可以生育,其子女患该病的概率为?请写下分析过程~ 为什么会有21三体综合症,而不会是1,2,3等染色体的异常 21三体综合症发生的根本原因是减少第一次分裂同源染色体未分开,为什么错? 请问21体综合症和猫叫综合症都是因为染色体结构变异引起的吗?请回答...请问21体综合症和猫叫综合症都是因为染色体结构变异引起的吗?请回答是或不是,不是的话请回答原因.切勿复制粘贴 某男孩患有21三体综合症,其原因是与卵细胞融合的精子中,有一对21号染色体.请分析与该精子形成有关的是A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂 某男孩患有21三体综合症,原因是和卵细胞融合的精子中21号染色体多了一条,请分析下列与精子形成有关原因正确的是( )A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离B,次级精母细胞中21号染色 有没有不是23对染色体的人类?我知道什么21三体综合症 只想问是不是有22对染色体的人 不是问缺失片段 而是缺少整整一对染色体的…… 21三体综合症患者是一种染色体的变异,病人多了一条_____A.多了一条21号常染色体 B.少了一条21号染色体 C.少了21个基因 为什么不是B呢?