关于E1反应中碳正离子重排的问题关于下面这句:醇分子内脱水生成烯,主要按E1机理进行,由于碳正离子的生成,易发生分子重排;但用Al2O3(氧化铝)等lewis酸(即电子受体)脱水,不发生重排.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 20:43:55
关于E1反应中碳正离子重排的问题关于下面这句:醇分子内脱水生成烯,主要按E1机理进行,由于碳正离子的生成,易发生分子重排;但用Al2O3(氧化铝)等lewis酸(即电子受体)脱水,不发生重排.

关于E1反应中碳正离子重排的问题关于下面这句:醇分子内脱水生成烯,主要按E1机理进行,由于碳正离子的生成,易发生分子重排;但用Al2O3(氧化铝)等lewis酸(即电子受体)脱水,不发生重排.
关于E1反应中碳正离子重排的问题
关于下面这句:
醇分子内脱水生成烯,主要按E1机理进行,由于碳正离子的生成,易发生分子重排;但用Al2O3(氧化铝)等lewis酸(即电子受体)脱水,不发生重排.
我知道如果用质子酸,是可以发生碳正离子重排的.为什么用lewis酸就不会发生重排了呢?

关于E1反应中碳正离子重排的问题关于下面这句:醇分子内脱水生成烯,主要按E1机理进行,由于碳正离子的生成,易发生分子重排;但用Al2O3(氧化铝)等lewis酸(即电子受体)脱水,不发生重排.
用Al2O3(氧化铝)等lewis酸A 并不是不会发生重排,而是不易发生重排.
用Al2O3(氧化铝)催化脱水是将醇的蒸汽通过350-400度的氧化铝,由于醇与生成物烯烃与催化剂的接触时间较短,可以减少异化物等副反应.
当然情况不限于上面这种
重排反应与碳正离子直接消去H+是相互竞争的
温度升高,或者-OH…A基团的离去性较好都是更有利于直接E1的.
以上是我个人理解,不知可否帮上你?

关于E1反应中碳正离子重排的问题关于下面这句:醇分子内脱水生成烯,主要按E1机理进行,由于碳正离子的生成,易发生分子重排;但用Al2O3(氧化铝)等lewis酸(即电子受体)脱水,不发生重排. 碳正离子重排的反应机理? 醇脱水生成烯烃时发生的碳正离子重排反应碳正离子重排就是碳正离子的迁移.那么,在碳链较长的醇中,发生该反应时,碳正离子迁移到了哪个碳上?有规律吗?---------------------------------------------- 那些反应伴随碳正离子的重排?谢谢 碳正离子重排及DA反应 正丁醇的分子内脱水反应会发生碳正离子的重排吗我明白正丁醇不容易发生分子内的脱水,但如果正丁醇按照E1历程反应的话,会不会发生分子间的重排呢?在考研的时候,会不会遇到这样的问题 关于重排碳正离子和不稳定的环都有可能重排,但是这些重排(尤其是碳正离子)往往需要一定条件,那么这般在什么条件下会重排呢?(主要是SN1机理中的碳正离子)请举出具体例子 谁能解释一下碳正离子的重排 求教:有机化学中碳正离子重排的问题.医学生正在学有机化学,碳正离子重排在什么情况下碳架不能改变只能发生电子的转移,什么情况下碳架可以发生改变.看到有些反应碳架改变重排成最稳 有机化学反应中一级碳正离子可以发生重排反应吗? Sn1与Sn2反应哪个碳正离子会重排? 碳正离子重排是怎么回事?刚开始看了一些加成反应,但是看到碳正离子重排这个地方感觉跟前面的分不开了,为什么前面的不对称烯烃不发生重排?而且,还有的反应比如Br2/CH3OH加成,甲醇也参加 关于分子内重排的问题为什么会出现分子内的重排,需要什么条件? 2-甲基-1-丁醇制备2-甲基1-丁烯,为了避免碳正离子重排,先反应成卤代烃在消除.请问为什么这种结构的卤代烃不发生碳正离子的重排呢? NBS的问题在关于 NBS的反应中,NBS除了可以进行溴化反应,氧化反应,引发霍夫曼重排反应之外,还可以进行什么反应,请给出化学反应方程式, 卤代烃消去时是否有可能产生重排产物?到处都看不到确切结论但是如果是E1的话,碳正离子应该有可能重排吧 HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?A.碳正离子重排 B.自由基反应C.碳负离子重排 D.1,3-迁移 烯烃与氢气加成会重排吗反应机理是什么样的,不会由氢气被诱导极化,然后形成碳正离子吗?