碳链含羧基和羟基的消去放应HO-CH2-CH2-COOH 消去反应后 得到 CH2=CHCOOH还是CH2=CHCOONa?因为反应条件是NaOH的醇溶液,HO-CH2-CH2-COOH的COOH是否会被中和?如果HO-换成Cl呢?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 01:32:42
碳链含羧基和羟基的消去放应HO-CH2-CH2-COOH 消去反应后 得到 CH2=CHCOOH还是CH2=CHCOONa?因为反应条件是NaOH的醇溶液,HO-CH2-CH2-COOH的COOH是否会被中和?如果HO-换成Cl呢?

碳链含羧基和羟基的消去放应HO-CH2-CH2-COOH 消去反应后 得到 CH2=CHCOOH还是CH2=CHCOONa?因为反应条件是NaOH的醇溶液,HO-CH2-CH2-COOH的COOH是否会被中和?如果HO-换成Cl呢?
碳链含羧基和羟基的消去放应
HO-CH2-CH2-COOH 消去反应后 得到 CH2=CHCOOH还是CH2=CHCOONa?因为反应条件是NaOH的醇溶液,HO-CH2-CH2-COOH的COOH是否会被中和?
如果HO-换成Cl呢?

碳链含羧基和羟基的消去放应HO-CH2-CH2-COOH 消去反应后 得到 CH2=CHCOOH还是CH2=CHCOONa?因为反应条件是NaOH的醇溶液,HO-CH2-CH2-COOH的COOH是否会被中和?如果HO-换成Cl呢?
HO-CH2-CH2-COOH的消去,是醇消去得到烯,条件是浓硫酸加热,不是NaOH的醇溶液,后者是卤代烃的消去.
所以,产物就是CH2=CHCOOH
补充:我想你是高中学生吧,从高考的要求,醇的消去是浓硫酸催化加热,卤代烃的消去是NaOH醇溶液加热.
这两个条件一定要注意区分,是大型有机推断题中常常考察的,尤其是后者,因其在高中有机反应中的唯一,经常是推断突破口.
另外,注意产物的对应
若HO-换成Cl,则产物就是CH2=CHCOONa了,再酸化,成为CH2=CHCOOH

会中和,但是这应该是一个弱碱催化,所以应该写成CH2=CHCOOH

一楼的同学,HO-CH2-CH2-COOH应当是能够在强碱性条件下消去的,机理是强碱先夺取与羧基相邻C上的氢,欲强碱消除卤代烃类似,发生的原因是羧基和OH的诱导效应使该氢酸性增强。
现回答楼主的问题,会生成CH2=CHCOONa,所以一般反应后用酸处理

碳链含羧基和羟基的消去放应HO-CH2-CH2-COOH 消去反应后 得到 CH2=CHCOOH还是CH2=CHCOONa?因为反应条件是NaOH的醇溶液,HO-CH2-CH2-COOH的COOH是否会被中和?如果HO-换成Cl呢? 羧基里面的羟基究竟可不可以发生消去反应?如如图所示的问题和疑问点? 为什么胡椒酚不能发生消去反应胡椒酚是某些植物挥发油的成分之一,它的结构简式为HO-苯环-CH2CH=CH2是因为她的羟基不是醇羟基吗? 一个既有羟基又有羧基的分子,分子内的羧基与羟基脱水算不算消去 由甘氨酸(H2N—CH2—COOH)和α-羟基乙酸(HO—CH2—COOH)所组成的混合物发生分子间脱水反应,生成物有几种 关于同系物的如果有两个有机物相差N个CH2,但是第一个含有羟基和羧基,第二个只含有羟基,那他们还是同系物吗? 乙二醛与氢氧化钠反应生成羟基乙酸(HO-CH2-COOH)的反应机理? HO-CH2-CH2-COOH 其系统命名为:我的答案为:3-羟基-1-丙酸 大家怎么看,能否得分 丙二酸和乙二醇的反应方程式丙二酸 HOOC-CH2-COOH乙二醇 HO-CH2-CH2-OH 羧基和羟基同时存在怎么命名HOOC-CH-CH2-COOH|OH那可不可以说2-羟基-1,4-丁二酸 酒精加入浓硫酸酸化的重铬酸钾放出的热会高于170度吗如果会,这样不就会有消去和取代,即有羧基、羟基、醚键、酯基么 羟基,羧基的性质 1-羟基-4-羧基环己烷 再浓硫酸和加热的条件下 会发生酯化反应 还是消去脱水反应?如题 【高手进】醇羟基酚羟基不能消去的原因醇羟基因邻位碳无氢而不能消去和酚羟基不可以消去的原因一样么,为什么 满足醇类消去反应的条件为什么 CH3 不能发生消去反应?它的羟基和H不也是连在同一个C上CH3-C-CH2||CH3 OH 羟基和羧基可以作侧链吗^ 羟基和羧基什么区别 羧基和羟基怎么检验