为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的?

为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? 纳米磁珠法提取dna时为什么用0.7%的琼脂糖凝胶检测 做PCR以后,跑电泳.结果一条带都没有,为什么我们做的是RT—PCR,用的是琼脂糖凝胶电泳 核酸的琼脂糖凝胶电泳为什么要用电泳缓冲液配制凝胶 质粒的琼脂糖凝胶检测中 跑电泳后 在紫外光下应该看到几条带?老师说有三条 但是因为挨得很近所以肉眼只能看到一条带 但是实验报告上应该画多少条呢? 几百个bp的基因跑电泳要多长时间电压定多少？电流呢？琼脂糖浓度是2%的 为什么琼脂糖能形成凝胶,而琼脂胶不能形成凝胶?求高手指教! 制作琼脂糖凝胶时候为什么要加TBE 缓冲剂?如果用水代替TBE 缓冲剂会有什么后果?是配置琼脂糖凝胶的时候，不是在电泳时候加的缓冲液 琼脂凝胶中DNA片段的回收时为什么切胶时应尽量缩短紫外光照射时间? 琼脂糖凝胶怎么配制? 在琼脂糖凝胶中回收DNA中,为什么碘化钠能融化琼脂糖 用EB显影的琼脂糖凝胶怎么回收特异DNA条带? 博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过? DNA跑琼脂糖电泳,为什么第一次跑和第二次跑的结果不一样?给细胞加药后DNA会断裂成片段,将正常细胞和加药细胞提出DNA后跑电泳,理论结果是加药DNA跑电泳会有明显拖尾,正常DNA只有15000的一个 跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染时间我想知道跑DNA的琼脂糖凝胶在EB中泡染所需的最短时间和最长时间大概是多少?为什么? 2%琼脂糖凝胶电泳检测/分离DNA时凝胶的厚度DNA上样量50微升,凝胶的厚度应为多少?样品为PCR扩增产物,目的是要回收,做二次PCR 低熔点琼脂糖凝胶怎么配制? 跑电泳的胶有几类主要有哪几类,除了琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳还有呢?双向电泳只能只能用聚丙烯酰胺凝胶电泳跑吗?