请问,高浓度的TE保存的DNA,最近,ssr怎么也扩增不出来,高浓度TE保存,会不会导致DNA降解?引物干粉状态,-20度冰箱保存,可以保存多长时间?如果某天停电,导致冰箱温度上升,大概4摄氏度,会不会影

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 04:00:31
请问,高浓度的TE保存的DNA,最近,ssr怎么也扩增不出来,高浓度TE保存,会不会导致DNA降解?引物干粉状态,-20度冰箱保存,可以保存多长时间?如果某天停电,导致冰箱温度上升,大概4摄氏度,会不会影

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请问,高浓度的TE保存的DNA,
最近,ssr怎么也扩增不出来,高浓度TE保存,会不会导致DNA降解?引物干粉状态,-20度冰箱保存,可以保存多长时间?如果某天停电,导致冰箱温度上升,大概4摄氏度,会不会影响引物失活?

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从以上你提供的线索来看应该是模板溶解的问题,一般下游进行PCR扩增所用的DNA我们都是使用灭菌的双蒸水溶解的,因为毕竟TE中的含有一些化学物质有可能对扩增体系有影响的,而灭菌双蒸水对扩增肯定是没有影响的.至于DNA讲解的问题,反复冻融对DNA的损害是最大的,保存在灭菌双蒸水中的DNA如果一直放在-20度的话保存半年是没有问题的,在密集扩增期间可以放在4度保存,也可以对DNA进行分装保存,每次拿出小体积的1支使用,可以避免反复冻融带来的损坏.想要保存再长时间可以使用1倍的TE溶解,高浓度的没有必要.
干粉引物在常温下是可以长期保存的,相应的-20和4度也是可以长期保存的,但是温度不稳定似乎对引物是有一定影响的,我也遇到过引物失效的问题,如果有怀疑直接重新合成就好了,毕竟时间成本最重要啊.
从SSR的扩增来讲,可以影响的因素太多,建议你从别人那里借个好使的DNA,使用自己的体系扩增,如果扩出来了,就能够确定是模板问题了,如果扩不出来,就有可能是你的体系中别的东西出了问题,做些调整总能克服的,找些参考文献看看参照一下别人的体系也可以哦~

请问,高浓度的TE保存的DNA,最近,ssr怎么也扩增不出来,高浓度TE保存,会不会导致DNA降解?引物干粉状态,-20度冰箱保存,可以保存多长时间?如果某天停电,导致冰箱温度上升,大概4摄氏度,会不会影 TE保存DNA的具体步骤是什么呢?要加多少量的TE呢? 请问溶于TE保存的全血DNA可以用于PCR实验么?从绵羊全血中提取出DNA后溶于TE保存,请问溶于TE后的DNA还能用来做PCR试验么?TE中的EDTA会对PCR效果产生影响么? 裂解蛋白质,TE是用来保护DNA的?TE浓度是多少?抽组织DNA的的时候,加SDS,蛋白酶K,TE进行裂解组织,TE浓度? 请问储存DNA的TE缓冲液为什么PH是跳到8.0,具体些,我知道这是保存DNA的最佳条件 水溶解DNA溶液的保存条件以及时间,我用水溶解了部分DNA,浓度大概是 1mg/ml .请问如何保存,以及保存时间怎么样?拥有条件 -20度和4度冰箱.谢谢老师指导参考 RNA保存时用到的TE是什么? 请问是否知道了dna序列之后就没必要保存DNA了?我想保存自己的DNA,但是保存DNA都有时效性,会过期~ SDS裂解DNA时,加入TE的浓度是多少?有影响么? PCR 使用DNA模板为什么是用TE溶解的DNA?TE溶解DNA不改变DNA的结构吗? 提好的DNA没放在TE缓冲液中保存,而是只加入了二蒸水,对电泳结果有影响吗 SDS碱裂解法质粒DNA小量提取最近在做质粒DNA的提取,做到最后,加入TE还有不容的沉淀,请高手指导一二, DNA保存在TE里,那RNA呢?如何保存? 怎样将dna中的RNA祛除我最近提取了一些DNA,但RNA的含量很高,我想得纯度很高的DNA,请问一下怎样怎样将怎样将中DNA的RNA祛除 怎样将dna中的RNA祛除我最近提取了一些DNA,但RNA的含量很高,我想得纯度很高的DNA,请问一下怎样怎样将DNA中的RNA祛除, 关于提DNA沉淀用什么试剂保存的问题你们使用灭菌水,还是TE呢?我后面要用DNA来pcr和酶切的,TE会对这两个项目造成不良的影响吗?无菌水溶解后,在-20条件下可以保存多久呢? 用于提DNA植物根样本保存方法?想用植物根提DNA,请问用什么方法保存效果好还不影响结果,能保存多长时间,有没有植物根DNA的经典提取方法.尤其是菌根. 请问在药店买的75%浓度的酒精要怎么保存,