大学有机化学推断1、化合物A(C10H2O)与稀冷KMnO4反应生成化合物B(C10H22O3),B与HIO4反应生成化合物C和D.化合物A与O3反应,经Zn/H2O分解,也生成C和D,C和D用Clemensen还原都得化合物E(C5H12),化合物C有光学活

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/05 03:06:00

大学有机化学推断1、化合物A(C10H2O)与稀冷KMnO4反应生成化合物B(C10H22O3),B与HIO4反应生成化合物C和D.化合物A与O3反应,经Zn/H2O分解,也生成C和D,C和D用Clemensen还原都得化合物E(C5H12),化合物C有光学活
大学有机化学推断
1、化合物A(C10H2O)与稀冷KMnO4反应生成化合物B(C10H22O3),B与HIO4反应生成化合物C和D.化合物A与O3反应,经Zn/H2O分解,也生成C和D,C和D用Clemensen还原都得化合物E(C5H12),化合物C有光学活性,其与2,4-二硝基苯肼反应得桔黄色沉淀,与Tollens试也是呈现正性反应.化合物D与2,4-二硝基苯肼是正性反应,与Tollens试剂不反应.推出A、B、C、D、E的结构.
2、某化合物C(C10H14O2)不与吐伦试剂、裴林试剂、热的NaOH及金属反应,但稀HCl能将其转变为C8H8O(D)的产物,D与吐伦试剂反应.强烈氧化时,能将C、D转变为邻苯二甲酸.试写出化合物C、D的结构.
3、化合物A和B的分子式均为C5H10O,无旋光性.与2,4-二硝基苯肼反应均有黄色沉淀生成；与Tollens试剂反应则只有B可生成银镜.经催化氢化后,B的产物丙仍无旋光性,而A的产物丁则有旋光性.经与氢氧化钠的醇溶液反应,再用高锰酸钾酸性溶液共热,C的产物中有丙酮,而D的产物中可检出异丁酸.试给出A和B的结构式.

大学有机化学推断1、化合物A(C10H2O)与稀冷KMnO4反应生成化合物B(C10H22O3),B与HIO4反应生成化合物C和D.化合物A与O3反应,经Zn/H2O分解,也生成C和D,C和D用Clemensen还原都得化合物E(C5H12),化合物C有光学活
针对第二个满意答案的提供者,我想说：你错了,LiAlH4是“万能还原剂”,不是“万能催化剂”,H呈-1价,负价氢有还原性,LiAlH4还原“—COOH”和“—CO—”时一定有对应的氧化产物.

大学有机化学推断题大学有机化学方程式推断大学有机化学推断1、化合物A(C10H2O)与稀冷KMnO4反应生成化合物B(C10H22O3),B与HIO4反应生成化合物C和D.化合物A与O3反应,经Zn/H2O分解,也生成C和D,C和D用Clemensen还原都得化合物E(C5H12),化合物C有光学活大学有机化学推断题化合物A(C10H2O)与稀冷KMnO4反应生成化合物B(C10H22O3),B与HIO4反应生成化合物C和D.化合物A与O3反应,经Zn/H2O分解,也生成C和D,C和D用Clemensen还原都得化合物E(C5H12),化合物C有光学活一道大学有机化学推断题,有一化合物A含C,H,O 和 N,该化合物溶于水,但不溶于乙醚.化合物 A 加热后失去一分子水得到化合物B,化合物B与氢氧化钠溶液煮沸后产生一种有气味的气体.残留物经过求解大学有机化学结构推断题以羧酸衍生物A的化学式为C5H6O3,它能与乙醇作用得到两个化为异构体的化合物B,C,B,C分别用SOCl2作用后再加入乙醇,都得到同一化合物D,试推测A,B,C,D的构造式一道大学有机化学推断题2－甲基－3－丁酮酸乙酯在乙醇中用乙醇钠处理后,加入环氧乙烷得到一个化合物,分子式为C7H10O3,它的1H NMR数据为δ1.7（t,2H）,δ1.3（s,3H）δ2.1（s,3H）,δ3.9（t,2H）,写出有机化学推断题, 有机化学推断方法! 有机化学推断则A的键线式为—— 有机化学大学大学有机化学, 大学有机化学,. 大学有机化学有机化学推断：分子式C6H12O的化合物A,能与苯肼反应,但不与饱和的亚硫酸氢钠溶液作用；化合物A催化氢化后得到化合物B；化合物B在酸性条件下加热可得到分子式C6H12得化合物C；化合物C经臭一条有机化学的推断题,1、具有分子式相同的2个化合物A和B氢化后生成2－甲基丁烷.它们都能与2molBr2加成,但A可以与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀,而B则不能.试推出A和B的结构,并写出相应有机化学推断题分子式为C7H12 的化合物A 用高锰酸钾氧化时生成环戊烷甲.当该化合物A与浓硫酸反应后,经水解生成醇BC7H14O ,该醇可以引起碘仿反应.试推断A和B的结构! 有机化学推断题,如图